Electroforesis de proteínas en suero

La electroforesis es una prueba de laboratorio en la que las partículas cargadas eléctricamente de sangre migrar en un campo eléctrico. La velocidad de esta migración depende de la carga iónica de las partículas, el campo fuerzay el radio de las partículas, entre otros factores. Se pueden distinguir diferentes formas de electroforesis:

  • Electroforesis de proteínas en sangre suero, orina o líquido cefalorraquídeo.
  • Electroforesis de hemoglobina (sinónimo: electroforesis de Hb).
  • Electroforesis de inmunofijación
  • Electroforesis de lípidos

La electroforesis de proteínas séricas (sinónimo: electroforesis sérica, electroforesis de proteínas séricas) implica dividir las siguientes fracciones:

  • Proteina total
  • Albúmina
  • Fracción alfa-1
  • Fracción alfa-2
  • Fracción beta
  • Facción gamma

El procedimiento

Material necesario

  • Tranfusion de sangre

Preparación del paciente

  • No es necesario

Factores disruptivos

  • Los valores falsificados se pueden medir durante el embarazo.

Valores normales - recién nacido

Fracción Valor normal relativo en% Valor normal absoluto en g / dl
Proteina total 4,3 - 7,6
Albúmina 60 - 65 3,2 - 4,8
Fracción alfa-1 2 - 5 0,1 - 0,5
Fracción alfa-2 7 - 10 0,3 - 0,7
Fracción beta 2 - 16 0,2 - 0,8
Fracción gamma 13 - 22 0,2 - 1,0

Valores normales: lactantes

Fracción Valor normal relativo en% Valor normal absoluto en g / dl
Proteina total 5,5 - 8,0
Albúmina 63 - 68 4,0 - 5,0
Fracción alfa-1 2 - 5 0,2 - 0,4
Fracción alfa-2 9 - 11 0,5 - 0,8
Fracción beta 7 - 14 0,5 - 0,8
Fracción gamma 5 - 19 0,3 - 1,2

Valores normales - adultos / escolares

Fracción Valor normal relativo en% Valor normal absoluto en g / dl
Proteina total 6,1 - 8,1
Albúmina 56 - 68 3,8 - 6,0
Fracción alfa-1 3 - 5 0,1 - 0,35
Fracción alfa-2 6 - 10 0,3 - 0,85
Fracción beta 8 - 14 0,5 - 1,1
Fracción gamma 10 - 20 0,65 - 1,6

indicaciones

  • Cambios patológicos en la proteína total, VSG elevada (velocidad de sedimentación globular).
  • Sospecha hígado enfermedad como hepatitis (hígado inflamación).
  • Sospecha de plasmocitoma (mieloma múltiple)
  • Sospecha de riñón enfermedad como síndrome nefrótico.
  • Presencia de tumores malignos de cualquier tipo.
  • Sospecha de deficiencia de anticuerpos

Interpretación

Interpretación de valores aumentados

  • Inflamación aguda, no especificada (fracción alfa-1 / -2 = fase aguda proteínas).
  • Inflamación crónica (inflamación aguda en etapa tardía), no especificada (fracción gamma).
  • Hígado cirrosis - tejido conectivo remodelación del hígado que conduce a un deterioro funcional (albúmina).
  • Enfermedad de Waldenström (sinónimo: macroglobulinemia de Waldenström) - maligna linfoma enfermedad; se cuenta entre los linfomas no Hodgkin de células B; típica es una producción anormal de inmunoglobulina M monoclonal (IgM) por las células del linfoma (= gammapatía monoclonal tipo IgM); Forma de paraproteinemia en la que hay osteoporosis (pérdida ósea) y púrpura episódica (capilar sangrado); en contraste con plasmocitoma, ni osteólisis (pérdida ósea) ni hipercalcemia (calcio exceso) se observan.
  • Plasmocitoma (mieloma múltiple; gammapatía monoclonal).

Interpretación de valores disminuidos

  • Síndromes primarios de deficiencia de anticuerpos IgM como hipogammaglobulinemia ligada al cromosoma X.
  • Síndromes secundarios de deficiencia de anticuerpos IgG debido a una mayor pérdida (quemaduras, síndrome nefrótico o disminución de la formación (quimioterapia, radioterapia, tumores, no especificados)
  • El síndrome nefrótico, quemaduras, sarcomas y linfomas malignos (albuminas ↓).