Bronquiectasia: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Proteína ENaC defectuosa: mutación en el gen ENaC que da como resultado un canal de sodio epitelial defectuoso; se produce un canal de sodio hiperactivo, que conduce a la interrupción de la homeostasis del agua salada (homeostasis = equilibrio) en la mucosa respiratoria (mucosa bronquial)
  • Síndrome de Kartagener - trastorno congénito; tríada de situs inversus viscerum (disposición de órganos en imagen especular), bronquiectasia (sinónimos: bronquiectasia; dilatación de los bronquios) y aplasia (no formación) de senos paranasales; Los trastornos sin situs inversus se denominan ciliar primario. discinesia. Ciliar primario Discinesia, PCD): enfermedad congénita del tracto respiratorio en el que se altera el movimiento de los cilios, también llamados cilios; la enfermedad está asociada con infecciones recurrentes (recurrentes) del tracto respiratorio.
  • síndrome de Marfan - enfermedad genética que puede heredarse tanto autosómica dominante como esporádicamente (como una nueva mutación); sistémico tejido conectivo enfermedad, que se destaca principalmente por estatura alta, extremidades de araña e hiperextensibilidad de la articulaciones; 75% de estos pacientes tienen una aneurisma (abultamiento patológico (patológico) de la pared arterial).
  • Discinesia ciliar primaria (PCD) (la causa más común de bronquiectasias no relacionadas con la FQ (no causada por fibrosis quística)): el movimiento de los cilios (cilios) se altera, lo que resulta en una disminución del aclaramiento de las secreciones → mayor susceptibilidad a las infecciones
  • Traqueobroncomegalia: dilatación congénita de la tráquea y los bronquios grandes.

Sistema respiratorio (J00-J99)

  • Obstrucción aguda (estrechamiento) de la parte superior tracto respiratorio, por ejemplo, debido a tumores benignos (benignos) o ganglios linfáticos agrandados
  • Aspergilosis broncopulmonar alérgica (infección por moho) (ABPA).
  • Brochiale de asma
  • Anomalías bronquiales
  • Bronquitis crónica
  • enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
  • Panbronquiolitis difusa: inflamación crónica progresiva (progresiva) de los bronquiolos.
  • Pulmón absceso (colección encapsulada de pus en los pulmones).
  • Enfisema pulmonar (hiperinsuflación pulmonar)
  • Fibrosis pulmonar (tejido conectivo remodelación de la pulmón tejido con deterioro funcional posterior).
  • Edema pulmonar (acumulación de agua en el capítulo respecto a la pulmón pañuelo de papel).
  • Neumotórax (colapso pulmonar)

Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunitario (D50-D90).

Inmunodeficiencias congénitas

  • Agammaglobulinemia - ligada al cromosoma X inmunodeficiencia en el que B linfocitos no puede formarse completamente debido a un defecto genético; esto causa una mayor susceptibilidad a infecciones en el oído, narizy garganta, así como los pulmones.
  • Síndrome de hiper-IgE (HIES) - primario inmunodeficiencia clínicamente caracterizado por la tríada de IGE sérica alta (> 2,000 UI / ml), estafilococos recurrentes piel abscesos y recurrentes neumonía (neumonía) con la formación de neumatoceles (acumulación anormal de aire en el tejido).
  • Variable inmunodeficiencia síndrome (“inmunodeficiencia variable común” (IDCV)): inmunodeficiencia congénita en la que la síntesis de inmunoglobulinas, especialmente la inmunoglobulina G, es desproporcionadamente baja, lo que aumenta la susceptibilidad a las infecciones, especialmente las infecciones bacterianas de las vías respiratorias y el tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal).
  • Deficiencia selectiva de IgA: inmunodeficiencia genética más común; conduce principalmente a infecciones crónicas recurrentes (recurrentes) del tracto respiratorio.

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Deficiencia de alfa-1 antitripsina: las células del hígado producen la enzima de manera incorrecta o en cantidades insuficientes; La deficiencia de alfa-1 antitripsina se asocia con un mayor riesgo de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en adultos.
  • Fibrosis quística (FQ) (sinónimo: fibrosis quística).

PIEL y subcutáneo (L00-L99).

Sistema cardiovascular (I00-I99).

  • Pulmonar embolia - obstrucción parcial (parcial) o completa de un pulmón la arteria, principalmente debido a la pelvispierna trombosis (alrededor del 90% de los casos).

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

  • VIH
  • Influenza (gripe)
  • Morbilli (sarampión)
  • Tos ferina (tos ferina)
  • Neumonía (neumonía)
  • Tuberculosis (consumo)

Boca, esófago (esófago), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Reumatoide artritis - enfermedad inflamatoria multisistémica, generalmente manifestada en forma de sinovitis (inflamación de la membrana sinovial).
  • Escoliosis (Columna vertebral en forma de S): flexión lateral de la columna vertebral, con rotación simultánea de las vértebras, que ya no se pueden enderezar por completo.
  • Sistémico lupus eritematoso (LES) - enfermedad sistémica que afecta al piel y tejido conectivo del vasos, llevando a vasculitis (inflamación vascular) de numerosos órganos como el corazón, riñones o cerebro.

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Carcinoma bronquial (cáncer de pulmón)

Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).