Dihidrotestosterona (DHT; más precisamente 5α-dihidrotestosterona (5α-DHT), también llamada androstanolona (DCI)) es una hormona del grupo de andrógenos (sexo masculino hormonas). Es un metabolito activo (producto intermedio o de degradación) de testosterona y en realidad es un andrógeno más potente porque se une con más fuerza al receptor de andrógenos que la testosterona.
La dihidrotestosterona se forma en el glándula suprarrenal, ovarios (ovarios) y testículos (testículos) de testosterona - con la ayuda de 5-α-reductasa. Actúa sobre los receptores de andrógenos y es de importancia para el organismo. pelo del tipo masculino, el crecimiento de la barba y la función del glándulas sebáceas. También la disminución de cabeza pelo en caso de disposición genética son procesos controlados por DHT. Además, la DHT es responsable de la virilización externa (masculinización) y también del crecimiento y diferenciación de la próstata. La dihidrotestosterona se degrada en el hígado.
El procedimiento
Material necesario
- Tranfusion de sangre
Preparación del paciente
- No es necesario
Factores disruptivos
- Frecuencia no conocida
indicaciones
- Sospecha de deficiencia de 5-α-reductasa (la causa genética más común de genitales hermafroditas en varones).
- Sospecha de enfermedades inducidas por andrógenos en mujeres.
- Seudhermafroditismo: afecciones en las que el sexo cromosómico y el sexo gonadal (los órganos sexuales internos) no coinciden con la apariencia de los genitales (el sexo genital), así como con las características sexuales secundarias. En este contexto, también se habla de androginia. Clínicamente, se trata de la aparición de una mujer virilizada (masculinizada) o genitales masculinos virilizados (masculinizados) deficientes.
Valor normal
| Valor normal en ng / dl | 16 - 108 |
Interpretación
Interpretación de valores elevados
- Hiperplasia adrenocortical congénita (agrandamiento cortical renal).
- Síndrome de PCO (sindrome de Ovario poliquistico) - complejo de síntomas caracterizado por una disfunción hormonal del ovarios (ovarios).
- El hirsutismo - tipo masculino de pelo en las mujeres.
- Tumores testiculares
- Tumores adrenocorticales
- Tumores de ovario (tumores de ovario)
- Pubertas praecox (pubertad prematura o aparición prematura de características sexuales secundarias): en niñas menores de 8 años y en niños menores de 9 años.
Interpretación de valores reducidos
- Deficiencia de 5-α-reductasa
- Hipogonadismo (hipofunción gonadal).
- La disfunción eréctil (DE; disfunción eréctil).
- síndrome de Klinefelter (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - trastorno genético en los niños que, debido a una hipoactividad de las gónadas, conduce, entre otras cosas, a estatura alta, esterilidad y falta de cabello masculino.
- Hígado cirrosis - tejido conectivo remodelación de la hígado, lo que conduce a limitaciones funcionales.
- Pseudohermafroditismo masculinus (sinónimo de hermafroditismo testicular) - Masculinización incompleta (feminización) en individuos con genotipo masculino normal (factores hereditarios).
- Terapia con inhibidores de la 5-alfa-reductasa, estrógenos.
Aviso. La determinación de testosterona tiene el mismo valor informativo en todas las indicaciones anteriores excepto por el defecto genético y por lo tanto puede ser preferido.
