Éter

Definición

Los éteres son orgánicos moléculas con la estructura general R1-O2, donde R1 Y R2 son idénticos para éteres simétricos. Los radicales pueden ser alifáticos o aromáticos. Existen éteres cíclicos, como el tetrahidrofurano (THF). Los éteres se pueden preparar utilizando, por ejemplo, la síntesis de Williamson:

  • R1-X+R2-O–Na+ R1-O2 +NaX

X significa halógenos

Nomenclatura

Los nombres triviales se forman con el sufijo -éter, por ejemplo, metilfenil éter (anisol) o éter dietílico. La nomenclatura oficial usa prefijos como metoxi, etoxi y fenoxi.

Representante

Los éteres incluyen, por ejemplo:

  • Éter dietílico
  • Dimetil éter
  • Etil metil éter
  • Epóxidos
  • Glucósidos
  • Heterociclos no aromáticos con oxígeno átomos, por ejemplo, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano.
  • Macrogoles (PEG, polímeros).

Propiedades

  • Los éteres son hidrógeno aceptadores de bonos pero no donantes.
  • Los éteres tienen puntos de ebullición bajos comparables a los de alcanos. La razón es intermolecular débil. interacciones. Esto, por ejemplo, en contraste con la alcoholes.
  • Éteres de bajo peso molecular. masa son solubles en agua debido a la formación de puentes H.
  • Cabe señalar que los éteres bajos son volátiles, altamente inflamables, explosivos y más pesados ​​que el aire (experimente con la “cubeta de éter”).
  • También debe tenerse en cuenta que los éteres como éter dietílico puede formar explosivo peróxidos con el tiempo debido a la autooxidación.
  • Los éteres pueden formar complejos debido a los electrones libres de oxígeno.

Reacciones

Los éteres son generalmente químicamente inertes y menos reactivos que, por ejemplo, alcoholes, aminasy ácidos carboxílicos. Sin embargo, pueden protonarse y escindirse con ácidos fuertes como HI, HBr y HCl:

Reactividad: HI> HBr >> HCl

En farmacia

Muchos ingredientes farmacéuticos activos y excipientes son éteres y éteres simples como éter dietílico históricamente se han utilizado como anestésicos. Éteres como dimetil éter se utilizan como propulsores (gases de soplado), por ejemplo, en la producción de espumas. También se incluyen en frío aerosoles y se utilizan para el crioterapia of verrugas. En química, los éteres se utilizan como disolventes y para extracciones, entre otras cosas, por su baja reactividad.